Pyoderma Gangrenosum and IgA Myeloma


J. Mark Jackson and Jeffrey P. Callen

Abstract

Background: Pyoderma gangrenosum (PG) is an uncommon condition that is associated with a systemic disease in 50% of patients. The condition may be associated with a monoclonal gammopathy, usually of the IgA type. It is rare for PG to be associated with multiple myeloma.

Observations: We report the case of an 83-year-old man with PG associated with an IgA myeloma. The myeloma was discovered after the diagnosis of PG had been made. This is the 22nd case of multiple myeloma associated with PG, and only the 14th case of PG with an IgA myeloma.

Conclusions: We should be aware of the potential association of multiple myeloma with PG, and consider doing a serum protein electrophoresis in the evaluation of patients with PG.

Sommaire

Antécédents: La “pyoderma gangrenosum” (PG) est une dermatose rare associée chez 50 p. 100 des patients à une maladie systémique. Cette dernière peut être une gammopathie monoclonale, généralement du type IgA. La PG est rarement associée à un myélome multiple.

Observations: Nous signalons le cas d’un homme de 83 ans présentant une PG associée à un myélome à IgA. Le myélome a été découvert après le diagnostic de PG. Il s’agit d’un 22e cas de myélome multiple associé à une PG et du 14e, seulement, avec un myélome à IgA.

Conclusions: Il faut connaître l’association possible du myélome multiple à une PG et envisager une électrophorèse des protéines dans l’évaluation des patients présentant une PG.


Received 12/3/96. Accepted for publication 6/27/97.

Division of Dermatology, Department of Medicine, University of Louisville School of Medicine, Louisville, Kentucky

Presented to the Southern Medical Association Annual Meeting, Baltimore, Maryland, November 22, 1996.

Reprint requests: Jeffrey P. Callen, MD, Professor and Chief, Division of Dermatology, University of Louisville, 310 E. Broadway, #200, Louisville, KY 40202

Full text available in the print edition / Pour le texte intégral veuillez consulter la version imprimée.


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